| Item type |
紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2020-11-24 |
| タイトル |
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タイトル |
N -( γ - またはδ - オキソアシル) オキサゾリジノンの還元反応 |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
Reduction of N-(γ- or δ-oxoacyl)oxazolidinone |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
reduction |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
N-acyloxazolidinone |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
diisobutylaluminum hydride |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
cyclization |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.34411/00001074 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 |
山口, 淳一
浅野, 繭子
鵜殿, 蓉子
巣山, 隆之
Yamaguchi, Jun-ichi
Asano, Mayuko
Udono, Youko
Suyama, Takayuki
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
We expected that treatment of optically active N-(γ- or δ-oxoacyl)oxazolidinone 6 or 7 with a reducing agent resulted in the formation of optically active lactone 9 or 11. Using borohydrides as a reducing agent, the corresponding lactone was given via the cyclization of intermediate 8. Unfortunately, enantioselectivity of the synthesized lactone was low. On the other hand, the reduction of 6 or 7 with diisobutylaluminum resulted in transformation into the corresponding tetrahydrofuran or pyran derivative 13 or 14, not the corresponding lactone or lactol. Considering this reaction mechanism, intermediate 16 can lose not an oxazolidinone anion but an aluminum oxide anion to give the iminium salt 17. |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
神奈川工科大学研究報告.B,理工学編
巻 36,
p. 61-65,
発行日 2012-03-20
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| 出版者 |
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出版者 |
神奈川工科大学 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
09161902 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN10074179 |
| フォーマット |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
application/pdf |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
kkb-036-012.pdf (4.1 MB)
