| Item type |
紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2021-05-11 |
| タイトル |
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タイトル |
L -アスコルビン酸とフェニルボロン酸との反応挙動の評価 |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
Study on the reaction behavior of L-ascorbic acid and phenylboronic acid |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
L-Ascorbic acid |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Phenylboronic acid |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Ester |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Reaction behavior |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Diol |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.34411/00032032 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 |
武田, 唯子
森川, 浩
Takeda, Yuiko
Morikawa, Hiroshi
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
This study shows reaction behavior of L-ascorbic acid (AA) and phenylboronic acid (PB) in DMSO-d6 (50 mM at 30oC) to form the corresponding boronic acid ester. For the purpose of restriction of the reactive moieties, two AA derivatives, in which diols at 2,3- or 5,6-position are protected, were selected and evaluated as the reference for AA. Compared among their 1H NMR spectra of the boronic acid ester from the protected AA with PB, unmodified AA was reacted with PB mainly at not the 2,3-position but the 5,6-position of AA. When equimolar AA and PB were mixed in DMSO-d6, it was found that approximately a half of AA was converted to the boronic acid ester. |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
神奈川工科大学研究報告.B,理工学編
巻 44,
p. 61-64,
発行日 2020-03-01
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| 出版者 |
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出版者 |
神奈川工科大学 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
21882878 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA12669200 |
| フォーマット |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
application/pdf |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
kkb-044-010.pdf (1.0 MB)
